中藥已經(jīng)受到全世界的廣泛關(guān)注但往往由于工藝落后無法與國際接軌因此提高中藥生產(chǎn)的科技水平提高中藥的質(zhì)量勢在必行。   

 一、中藥發(fā)展趨勢   

 中藥傳統(tǒng)制劑歷經(jīng)上千年無外乎“丸、散、膏、丹、湯、酒”等，其固有的缺點是量大、體積大、制劑粗糙、工藝落后，很難予以發(fā)掘和加以提高。所以早些時候提出了劑型改革相繼出現(xiàn)了中藥片劑、膠囊劑、注射劑等。劑型改革為中藥制劑的發(fā)展做出了貢獻(xiàn)，但是同現(xiàn)代藥劑學(xué)相比自然十分落后。 現(xiàn)代研究藥劑學(xué)的要求，中藥制劑的發(fā)展也應(yīng)該達(dá)到以下要求 

 1.中藥制劑要達(dá)到三小：“三小”即劑量小、毒性小、副用小。作為毒性小和副作用小兩方面則是中藥制劑的優(yōu)勢一面。

2中藥制劑要達(dá)到三效：“三效”即高效、速效和長效。藥制劑在劑量壓縮的前提下，達(dá)到三效也是現(xiàn)代藥劑學(xué)的要求。 

 3.中藥注射劑力爭穩(wěn)定性高、壓縮劑量、提高療效,達(dá)到高效速效的要求的一個創(chuàng)造就是中藥注射劑。中藥注射劑如雙黃連注射液。效果很好,但是穩(wěn)定性欠性,久量易出現(xiàn)混濁。解決辦法一是精制再精制二是制成粉針。 

 4.揮發(fā)油也不易保存,則可β-環(huán)糊精包含物解決其易氧化問題。   

 5.與國際接軌 出口美國的藥品須經(jīng)美國FDA驗證.中成藥成分復(fù)雜,含量低,劑量大,無法通過其驗證,解決這個問題的辦法是真正做到中藥化從本質(zhì)內(nèi)函上加以改革,有明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理研究及臨床功效的數(shù)據(jù),方能達(dá)到與國際接軌。 

 二、中藥生產(chǎn) 在中藥生產(chǎn)過程中，干燥技術(shù)與中藥生產(chǎn)的關(guān)系十分緊密，干燥技術(shù)的應(yīng)用是否適宜，將直接影響到制劑產(chǎn)品的品質(zhì)。 因此，在中藥生產(chǎn)過程中根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝要求、濃縮后物料的性質(zhì)以及劑型的特點等，選擇適宜的干燥技術(shù)與設(shè)備是非常重要的。

 噴霧干燥完全不同于其他類型的干燥方法，與其他干燥方法最根本的區(qū)別在于：一般的干燥設(shè)備都是以結(jié)晶顆粒、濾餅類或稠浸膏類物料為干燥對象，噴霧干燥能直接處理各種液體物料，如經(jīng)提取濃縮后的濃縮液、漿液、混懸液及流浸膏等。 因此，噴霧干燥設(shè)備是中藥生產(chǎn)過程中干燥單元操作的理想設(shè)備。