GB 17378.4-2007《海洋監(jiān)測規(guī)范 第 4 部分：海水分析》中海水硫化物測定（亞甲基藍分光光度法）的要點總結、注意事項、常見問題及解決方案。

1. 試劑與儀器

試劑純度：鹽酸、乙酸鋅等試劑需選用高純度（分析純及以上），避免重金屬雜質干擾（如 Fe3?可氧化硫化物）。 

吸收管清洗：使用前用稀鹽酸浸泡并沖洗干凈，避免殘留金屬離子或有機物污染。 

氮氣純度：氮氣純度需≥99.9%，否則需通過堿性焦性沒食子酸溶液除氧，防止硫化物被氧化。 

2. 樣品處理 

固定時機：采樣后立即加乙酸鋅固定（每 100 ml 樣品加 2 ml 225 g/L 乙酸鋅），搖勻后調節(jié) pH 至 9~10（弱堿性），避免硫化物以 H?S 形式揮發(fā)。 

曝氣控制： 水浴溫度需穩(wěn)定在 55~65℃，溫度過低導致硫化氫釋放不完全，過高則加速揮發(fā)。 氮氣流速均勻，避免氣流過大沖散吸收液或過小導致吸收效率不足。 避光操作：硫化物和亞甲基藍顯色產(chǎn)物對光敏感，操作過程需避免強光直射。 

3. 顯色反應 試劑加入順序：先加對氨基二甲基苯胺，后加硫酸鐵銨，迅速混勻，避免硫化氫逸出。

 溫度一致性：樣品與標準曲線的測定溫度差應≤2℃，否則影響顯色穩(wěn)定性。 顯色時間：顯色后需在 1 小時內完成測定，避免吸光度隨時間變化。 試劑方面：乙酸鋅 - 乙酸鈉吸收液可能含有影響測定的痕量重金屬，必要時需進行試劑空白實驗。對氨基二甲基二鹽酸鹽溶液容易變質，需臨用時配制。用于樣品酸化的鹽酸溶液，不同廠家產(chǎn)品質量相差較大，配制時可先用鋁絲攪拌以除去其中的微量氧化劑。同時，要注意氮氣質量，純度需達到 99.9% 以上，必要時做空白實驗及回收率實驗。 

樣品處理方面：海水樣品中亞硫酸鹽、有機物、懸浮物、樣品色度等會干擾硫化物的測定，通常采用酸化 - 吹氣法進行樣品處理，在加乙酸鋅同時，調節(jié)樣品呈略堿性，使硫離子更容易生成硫化鋅沉淀。要加強曝氣裝置的密閉性，接口避免使用橡膠，可使用軟木塞或者磨口。注入鹽酸溶液前先通氮氣 10min 左右，驅除裝置內干擾氣體，注入后控制氮氣的流速，每秒 6 - 9 個氣泡為宜，30min 后可適當加大流速，以驅趕殘留的硫化氫氣體。

嚴格控制水浴溫度，一般在 55 - 65℃之間。 測定操作方面：樣品預處理后，在吸收管內進行顯色后定容效果更好。顯色時，先加對氨基二甲基二鹽酸鹽溶液，再加硫酸鐵銨溶液并迅速混勻，避免硫化氫氣體逸出。測定樣品和繪制標準曲線時溫度之差不超過 2℃。