低本底總a檢測法范圍標準規(guī)定了三種測定生活飲用水及其水源水中x放射性核素的總a放射性體積活度的方法。適用于測定生活飲用水及其水源水中a放射性核素(不包括在本法規(guī)定條件下屬于揮發(fā)性核素)的總a放射性體積活度。如果生活飲用水中含有”Ra.從固體殘渣灼燒到樣品源測量完畢期間產(chǎn)生的a放射性子體-一22Rn對測定結(jié)果有干擾。通過縮短灼燒后固體殘渣及制成樣品源的放置時間可以減少干擾:通過定期測量固體殘淹a放射性活度隨放置時間增長而增長的情況可以扣除這一干擾。經(jīng)過擴展,本法也可用于測定含鹽水和礦化水的總a放射性體積活度,但靈敏度有所下降。本法的探測限取決于水樣所含無機鹽量、計數(shù)測量系統(tǒng)的計數(shù)效率、本底計數(shù)率、計數(shù)時間等多種因素。

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標 實驗原理：將水樣酸化,蒸發(fā)濃縮.轉(zhuǎn)化為硫酸鹽.于350心灼燒。殘渣轉(zhuǎn)移至樣品盤中制成樣品源,在低本底a.β測量系統(tǒng)的a道測量a計數(shù)。對于生活飲用水中總a放射性體積活度的檢測,有三種方法可供選擇:第一,用電鍍源測定測量系統(tǒng)的儀器計數(shù)效率,再用實驗測定有效厚度的厚樣法:第二,通過待測樣品源與含有已知量標準物質(zhì)的標準源在相同條件下制樣測量的比較測量法;第三用已知質(zhì)量活度的標準物質(zhì)粉末制備成-系列不同質(zhì)量厚度的標準源、測量給出標準源的計數(shù)效率與標準源質(zhì)量厚度的關(guān)系、繪制a計數(shù)效率曲線的標準曲線法。檢測單位根據(jù)自身條件，任選其-即可。

實驗操作方法：取一定量的水，例如能產(chǎn)生固體殘渣量10Amg~30Amg(A為樣品源面積.cm2)的確定體積水樣，分次加人2000ml,燒杯,使水樣體積不超過燒杯容積的一-半,在可調(diào)溫電熱板(1.1.4.6)上加熱。于微沸條件下蒸發(fā)濃縮，直至全部水樣濃縮至大約100 mL。

注:待分析水樣的無機鹽含量可通過預(yù)實驗測定。如果水中無機鹽含量很低。為滿足產(chǎn)生10 A mg殘渣量須蒸干水樣體積過大,實際操作有困難,可適當(dāng)減少分析水樣體積,但所產(chǎn)生殘漣量不得少于5 A mg。

將濃縮波轉(zhuǎn)移至250 ml.燒杯中,用少量硝酸分次洗滌2 000 mL燒杯，合并洗滌液于250 ml.燒杯中,將樣品置于電熱板上繼續(xù)在微沸條件下蒸發(fā)濃縮,直至約50 mL.冷卻。將濃縮液轉(zhuǎn)人已預(yù)先在350C下恒重的瓷蒸發(fā)皿(1.1.4.8).用少量水分次仔細洗滌燒杯，洗滌液并人瓷然發(fā)四。

硫酸鹽化；將1 ml硫酸(1.1.3. 3)沿器壁緩慢加人瓷蒸發(fā)皿，與濃縮液允分混合后，置于紅外燈下小心加熱、蒸干(防止濺出!)。待硫酸冒煙后,將蒸發(fā)皿移至電熱板上繼續(xù)加熱蒸干(應(yīng)控制電熱板溫度不高于350C),白至將煙霧趕盡。

那艾放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀（又名：水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀）依據(jù)國標方法，將遠紅外輻射加熱系統(tǒng)、智能進樣系統(tǒng)、高精度濃縮定量系統(tǒng)集成，具備熱源功率可調(diào)、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉(zhuǎn)換、分次緩慢進樣、蒸發(fā)濃縮定量控制、智能語音報警、濃縮結(jié)束自動密封等功能，實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮無需人員值守，智能自動、安全可靠。適用于水質(zhì)及自來水行業(yè)，放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸全自動前處理；環(huán)境空氣降塵樣品自動蒸發(fā)濃縮；溶解性總固體（TDS）項目的蒸發(fā)濃縮，等其他大體積水樣濃縮過程。